《中国药物评价》杂志（ISSN 2095-3593、CN 10-1056/R）系由国家药品监督管理局主管、国家药品监督管理局信息中心主办的医药类综合性学术期刊，于2012年5月创刊，特邀沈阳药科大学杨悦教授担任执行主编，由国内一流医药学专家、药物评审专家组成编委会。

       2020年《中国药物评价》紧紧围绕新修订《药品管理法》中涉及的药品上市许可持有人制度、新药研制与利用、审评审批制度创新、药品上市后监管等重点领域，聚焦药品评价研究和政策的热点问题，特别关注监管科学与应用、中药技术评价与标准、药品临床综合评价、真实世界证据研究等，并为此设立专题面向全球征集论文。

征文主题

（一）药品与器械监管科学与应用研究 

1. 监管科学理论与学科建设研究

2. 国际前沿监管科学理念、行动及计划研究

3. 创新的监管科学工具、方法和标准研究

4. 基因治疗、细胞治疗、再生医学等先进疗法监管问题研究

5. 药品监管制度与实施问题研究

6. 药品风险评估与质量控制研究

（二）中药技术评价与标准

1. 符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系研究

2. 新技术在中药质量评价中的应用研究

3. 中药及中药材质量控制与鉴定研究

4. 中药安全性与再评价

5. 中药真实世界证据评价方法研究

（三）真实世界证据应用于上市监管决策和医保准入决策研究

1. 真实世界研究方法学

2. 中国真实世界数据平台建立与RWE来源拓展研究

3. RWE在药品和器械监管决策中的应用

4. RWE与药品上市后再评级（包括对安全性、有效性和经济性）

5. 医保支付决策中RWE应用问题研究

（四）药物临床综合评价研究

1. 探索临床综合评价体系建设的方法、路径

2. 临床综合评价的内容、方法研究

3. 医疗大数据在临床综合评价中的应用

4. 临床综合评价与用药决策

5. 临床综合评价对医药政策和决策支持研究

审评与录用

       不同专题投稿将分别由特约专题组稿人组织专家进行评审后择优录用，择期在《中国药物评价》杂志上发表。录用论文作者将免费获得《中国药物评价》当期杂志2本。

投稿须知

1. 截稿日期  2020年5月1日～12月30日

2. 投稿要求

（1）稿件选题应符合上述4个专题领域研究范围，力求新颖、有创新或独特视角，应具学术性、前瞻性、实用性和指导性。

（2）稿件须附中英文摘要，引用资料请附参考文献，论文总字数5000～8000字为宜。请用Word排版。

（3）所投稿件若属国家级、省部级自然科学基金资助课题，或属科技攻关项目/课题，或获科技成果奖，请在投稿时注明具体课题/项目/奖项名称和编号。

3. 投稿方式

        请登陆www.zgywpj.cn，点击“作者投稿”进行注册并投稿。在网站投稿步骤“稿件类别”-“选择稿件类型”中选择“**专题征文投稿”类别即可，编辑部收到稿件后，发送收稿通知。

4.联系方式

编辑部电话：88331903、88331991

E-mail：zgywpj@163.com