药品不良反应可划分为不同的类型，典型分类方法包括WHO对药品不良反应的分类、按患者反应分类、按药品不良反应的严重程度分类和按药品不良反应的发生率分类等。

　　WHO对药品不良反应的分类

　　WHO将药品不良反应分为A型、B型和C型。A型药品不良反应(量变型异常)又称剂量相关的不良反应，由药品本身的药理作用增强或延伸所致，常和剂量或合并用药有关。其特点是，容易预测，停药或减量后症状减轻或消失，发生率高、死亡率低。如阿托品引起的口干、苯二氮类药物引起的嗜睡等。

　　B型药品不良反应(质变型异常)又称剂量不相关的不良反应，是一种和正常药理作用无关，与患者的特异体质有关的异常反应。其特点是，常规药理学筛选难以发现，通常很难预测，发生率低、死亡率高。临床表现包括药物变态反应和特异质反应等。最典型的如青霉素引起的过敏性休克。

　　C型药品不良反应（迟现性异常）又称迟现性不良反应。近年来，国外有些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应，或者药品能提高常见病发病率的反应列为C型药品不良反应。其特点是发病率高，用药史复杂，难以预测。

　　按患者反应分类

　　按患者反应可将药品不良反应分为药物的副作用、毒性作用、继发感染、过敏反应等。

　　药物的副作用是指药物在正常用法用量下，伴随其治疗作用而出现的其他预期的有害作用，如为了治疗胃肠道痉挛所引起的疼痛，而服用阿托品，出现口干、视力模糊、眼压增高等。毒性作用(毒性反应)是指药物在超过治疗剂量时所引起的人体生理、生化方面的变化和脏器、器官的功能或形态方面的损害。由于不同的人对药物的敏感性不同，有时剂量虽然没有超过正常范围，一些患者也有可能出现毒性反应。继发感染(二重感染)是指在应用抗感染药物过程中，由于人体内对药物敏感的细菌被杀死，而一些具有耐药性、抗药性的细菌趁机大量繁殖，引起的严重感染，如伪膜性肠炎、败血症和肺部感染等。

　　此外，按患者反应分类的药品不良反应还包括过敏反应、后遗反应、特异质反应、药物的依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

　　按药品不良反应的严重程度分类

　　按药品不良反应的严重程度可分为轻度、中度和重度药品不良反应。

　　轻度药品不良反应指轻微反应或疾病，症状不发展，不需要治疗，不会使原有疾病复杂化，引起反应的药物只需停用即可。中度药品不良反应指对重要器官或系统有一定损害，易恢复，需要治疗。重度药品不良反应指重要脏器，如心、肝、肾、脑、脊髓等的损害，致残、致畸、致癌、危及生命，可引起后遗症。

　　按药品不良反应的发生率分类

　　按照在一定范围内药品不良反应发生的几率，可将药品不良反应分为十分常见的药品不良反应（发生几率≥1/10）、常见药品不良反应（发生几率在1/10～1/100之间）、偶见药品不良反应（发生几率在1/100～/1000之间）、罕见药品不良反应（发生几率在1/1000～1/10000之间）和十分罕见的药品不良反应（发生几率小于1/10000）。