飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误,不影响设备临床使用,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
上一篇: 无锡贝尔森影像技术有限公司对全数字彩色超...
下一篇: 深圳市理邦精密仪器股份有限公司对病人监护...
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录
国家药监局与丹麦药品管理局签署合作意向书le