自爱尔兰在2020年2月29日确诊首例新冠患者以来，新冠病毒已造成了爱尔兰239,325名患者确诊，4,732名患者死亡。小编特地搜集整理了目前被爱尔兰采用以及在欧美国家广泛使用的几款抗击新冠病毒的疫苗信息：

爱尔兰目前有多少人已经打过了疫苗？

截至4月4日，爱尔兰共有663,411人已完成了第一剂新冠疫苗的接种，272,676人已完成了第二剂新冠疫苗的接种。目前在全球范围内，已经有超过6亿剂新冠疫苗完成了接种。

那么目前在爱尔兰使用的疫苗都有哪些呢？

辉瑞/Biotech疫苗

接种：分两次接种，两次接种之间相隔21-28天。

储存：必须保存在-70°C的冷冻箱中。

疫苗有效率：95％。

EMA(欧盟药监局)批准：2020年12月21日。

疫苗介绍：辉瑞疫苗由位于纽约的辉瑞公司和德国BioNTech公司共同开发，该疫苗使用RNA（mRNA）技术 —— 从新冠病毒本身制造蛋白，使人体的免疫系统将这种蛋白质识别为外来蛋白，并产生抗体激活T细胞（白细胞）对病毒进行攻击，从而赋予人们对新冠病毒的免疫力。

副作用：常见的副作用（目前的副作用发生的概率为10%）包括注射部位的疼痛和肿胀，疲倦，头痛，肌肉和关节疼痛，发冷和发烧。极少数情况下发生严重的过敏反应。

爱尔兰会得到该疫苗的数量：到2021年底，将达到540万剂辉瑞疫苗。

Moderna疫苗

接种：分两次接种，两次接种中间相隔28天。

储存：必须在-20°C的冷冻箱中保存。

疫苗有效率：94.1％。

EMA(欧盟药监局)批准：2021年1月6日。

疫苗介绍：该疫苗由位于波士顿的Moderna公司开发，由瑞士、法国和西班牙的合作工厂为欧盟国家生产，然后再分布到整个欧洲大陆的。 像辉瑞/BioNTech疫苗一样，它使用mRNA技术产生新冠蛋白，然后机体攻击以产生免疫力。 如果在-20°C下保存，它将持续长达六个月的时间。2021年1月16日，爱尔兰首次开始接种Moderna疫苗。

副作用：常见的副作用（目前的副作用发生的概率为10%）包括注射部位的疼痛和肿胀，疲倦，发冷，发烧，腋下淋巴结肿大或触痛，头痛，肌肉和关节疼痛，恶心和呕吐 。 较不常见的副作用是注射部位发红，荨麻疹和皮疹。 极少数情况下发生严重的过敏反应。

爱尔兰会得到该疫苗的数量：到2021年底，将达到87万剂Moderna疫苗。

牛津/阿斯利康疫苗

接种：分两次接种，两次接种中间相隔12周。

储存：必须在2-8°C的环境下储存。

疫苗有效率：阿斯利康公司公布的有效率为76-82％，欧盟药监局公布的有效率为60％

EMA(欧盟药监局)批准：2021年1月29日。

疫苗介绍：牛津/阿斯利康疫苗被认为是一款比较成功的疫苗，因为它可以在2度到8度之间运输和存储长达六个月，这使它的运输和管理变得更加容易。它也同样十分便宜，每针注射价格仅为3-4美元，而辉瑞/ BioNTech的疫苗注射单针则为20美元。牛津/阿斯利康疫苗基于一种无害的黑猩猩感冒病毒，该病毒不会在人类细胞内生长。科学家已经对该黑猩猩感冒病毒进行了调整，使其携带带有新冠冠状病毒蛋白的遗传物质。接种疫苗后，我们的身体会自然产生新冠病毒蛋白，从而触发免疫反应。

在2020年的一月份，阿斯利康制药公司大幅下调了它可以提供的药物剂量之后，欧盟与阿斯利康之间爆发了激烈的争执。尽管有关如何增加产量的谈判仍在继续，但该公司现已承诺在2021年第一季度为欧盟提供总计4000万剂疫苗。

尽管EMA批准了所有年龄段的人都可以使用这种疫苗，但由于缺乏阿斯利康（Astrazeneca）在该人群中的临床试验数据，人们对其在65岁以上老年人的疫苗有效率仍持怀疑态度。结果，德国、奥地利、瑞典、波兰和比利时已宣布了不允许老年人使用该疫苗。

3月11日，挪威卫生局表示，接受注射了阿斯利康疫苗的三名护士因产生凝血等副作用在医院接受治疗。挪威随即停止了使用阿斯利康疫苗。丹麦和冰岛也采取了类似的行动，暂停了阿斯利康疫苗的使用。

3月14日，爱尔兰宣布暂停使用阿斯利康疫苗。

3月18日，EMA(欧盟药监局)宣布发现疫苗与凝血事件之间没有因果关系，于是在3月20日爱尔兰恢复使用牛津/阿斯利康疫苗。

副作用：暂时未发现严重的副作用。

爱尔兰会得到该疫苗的数量？ 将于2021年2月份得到190,000剂牛津/阿斯利康疫苗，3月初得到95,000剂，之后的供应计划尚未确认。

强生疫苗

接种：仅一次接种(单剂式疫苗)

储存：在–20°C的环境下可保存长达两年的时间，在2–8°C的环境下可冷藏保存三个月的时间。

疫苗有效率：57-72％

试用阶段：三期临床试验阶段。

EMA(欧盟药监局)批准：3月11日。

疫苗介绍：EMA(欧盟药监局)在2020年12月1日从强生公司比利时分公司Janssen开始对此单剂疫苗进行审查。1月29日，该公司宣布了其三期试验的结果：该疫苗在美国的有效性为72％，在拉丁美洲为66％，在南非为57％。

该疫苗使用双链DNA将新冠病毒中的蛋白输送到体内，从而产生免疫力。它与市场上的其他产品的不同之处在于，它仅需注射一次即可。欧盟已经同意了一份2亿剂的初始合同，并且可以选择再购买2亿剂，该计划于3月11日获得批准。

爱尔兰会得到该疫苗的数量？总共220万剂，其中4月至6月将获得至少60万剂。

诺瓦瓦克斯疫苗

接种：分两次接种，两次接种中间间隔三周。

储存：在2°C至8°C的环境中储存。

疫苗有效率：85％-95％

试用阶段：三期临床试验阶段

EMA(欧盟药监局)批准：正在审核中。

疫苗介绍：美国的诺瓦瓦克斯公司开发了该新冠疫苗，该疫苗通过将刺突蛋白传递到体内来激发免疫反应。这些刺突蛋白提取自昆虫中。 类似的技术也同样用于生产流感疫苗和HPV疫苗。欧盟药监局从2021年2月3日开始对该疫苗进行审核。

赛诺菲疫苗

试用阶段：二期临床试验。

疫苗介绍：9月，欧盟签署了一项购买3亿剂这种疫苗的协议。尽管该疫苗在一期试验中获得了非常好的结果，但12月又有消息传出，二期试验结果表明，老年人接种该疫苗后产生的免疫反应不足。 该疫苗恐无法在2021年底之前面市。

CureVac疫苗

接种：分两次接种，每次接种中间间隔四个星期。

储存：在2–8°C的环境下储存至少持续3个月。

疫苗有效率：未知。

EMA(欧盟药监局)批准：正在审核中。

试用阶段：三期临床试验阶段。

疫苗介绍：德国公司CureVac于2020年12月开始对其最后的三期试验。它使用与Moderna和辉瑞疫苗相同的mRNA技术，但可以在正常的冰箱温度下保存。 该公司已与欧盟签署协议，将提供4.05亿剂疫苗，尚待监管部门批准。EMA(欧盟药监局)从2月12日开始对该疫苗进行审核。

Valneva疫苗

接种：分两次接种。

储存：在2°C至8°C的环境下储存。

疫苗有效率：未知。

EMA(欧盟药监局)批准：尚未审核。

试用阶段：一期临床试验。

概述：Valneva是一家法国公司，它根据其日本脑炎疫苗开发了新冠疫苗。 该疫苗提供了化学灭活的新冠病毒，并使用佐剂（免疫增强剂）来产生免疫力。 它于12月进入临床试验，并有望在2021年4月获得首个临床结果。1月12日，欧盟委员会结束了与该公司的谈判，该公司将供应3000万剂疫苗，并允许欧盟再加购3000万剂。

您何时能在爱尔兰打上疫苗呢？

2020年12月，HSE发布了临时通知，要求爱尔兰人需要接种新冠疫苗。2021年12月15日，养老院和一线卫生工作者及85岁以上人群开始接种疫苗；3月8日，年龄在70-84岁之间的人开始接种第一针，同时接种的还有16-69岁的高危人群；3月30日，内阁同意将国家疫苗接种计划改为基于年龄的系统，不再根据职业划分。HSE有信心在5月中旬之前所有70岁以上的人都可以接种第二针。

目前爱尔兰已接种的各种疫苗所占比例

出处：头条号 @爱尔兰吧