Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年4月19日7时01分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19">COVID-19）病例超过14198万例，新增697,255例，达到141,984,507例。累计死亡病例超303.2万例，达到3,032,182例，新增死亡为8,867例。康复为120,515,040例，重症和危重症病人达到107,347例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达24个，88个国家病例超10万例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多，超过3240万例，达到32,403,664例，新增42,384例；累计死亡病例达到581,061例，新增死亡310例。印度新增275,306例，连续多日创新高，印度病例位居全球第二。巴西疫情昨日新增42,937例，死亡1553例，昨日报道：2021年4月18日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1亿4129万，疫情反弹至前次高点，中国免疫屏障建立仍然需要较长时间

新冠肺炎疫苗实施计划仅仅发放4000万剂疫苗，仅占世界人口的0.25%

全球疫苗分配的极不平等也加剧不少发展中国家的抗疫难度，WHO总干事谭德塞在16日的会议上甚至表示，“这种不平等是我们现今所面临的挑战——然而我们正在节节败退”。在全球7亿支疫苗产品中，高达87%的部分被发达国家购买或囤积。近期，以英国和以色列为首的高效接种国家的感染速率显著下降。然而，大多数欠发达国家的国民仍在翘首以待：以墨西哥为例，该国目前每十人当中只有一人有幸参与接种。美联社称，全球60多个国家恐怕要等到今年6月才能得到首批疫苗；截至目前，“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）大约发放了4000万剂疫苗，还不到世界总人口的0.25%。在一些相对贫困的国家或地区，平均500人中只有一人能获得接种。

德国总理默克尔接种阿斯利康疫苗

16日当天，德国总理默克尔接种了第一剂新冠疫苗。德国联邦政府通过社交媒体发布了默克尔接种新冠疫苗后的接种证明照片。接种证明显示，她接种的是阿斯利康生产的新冠疫苗，当天接种了第一剂。

根据德国疾控中心罗伯特·科赫研究所18日公布的数据，截至17日24时，过去一年中，德国累计新冠病例达314万，死亡人数约8万。德国目前正全力对抗“第三波疫情”。

美疾控中心：美国超半数成人已接种至少1剂新冠疫苗

4月19日消息，美国疾控中心（CDC）的数据显示，美国超50%的成年人已至少接种一剂新冠疫苗，其中约1.3亿名18岁及以上的美国人已接种一剂疫苗。

据路透社报道，美国CDC表示，截至当地时间周日早上，美国已完成209,406,814剂疫苗的注射，并已分发264,505,725剂疫苗。

美国至今有超过56万人死于新冠，是全球新冠死亡人数最多的国家。

福奇：美国可能会继续为民众接种强生新冠疫苗

当地时间4月18日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇博士在接受采访时表示，他认为美国可能会继续为民众接种强生新冠疫苗，但是会发布相关警告或对接种人群设置限制。

据报道，美国约700万人接种了强生疫苗，出现6例脑血栓病例，为18至48岁的女性接种者。为此，美国食品药物管理局“出于谨慎考虑”建议暂停接种强生疫苗。

福奇预计，最早在当地时间23日，美国疾病控制与预防中心的疫苗咨询小组将做出是否恢复接种强生疫苗的决定。福奇表示：“我认为我们将继续以某种形式使用强生疫苗，我不认为它会被完全取消。但是，我们可能会发布相关警告、限制或风险评估。”

国家卫健委：全国累计报告接种新冠病毒疫苗18980.9万剂次

据国家卫健委网站消息。截至2021年4月17日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗18980.9万剂次。

国药和智飞疫苗，针对501Y.V2突变株的中和效力数据发布

近日，《柳叶刀-微生物》（The Lancet Microbe）最新发表的研究论文分析了，两款中国研发疫苗对于501Y.V2突变株的中和活性，包括灭活疫苗BBIBP-CorV和重组亚单位疫苗ZF2001。

结果显示，针对501Y.V2突变株，来自BBIBP-CorV或ZF2001接种者的所有24份血清样本都在很大程度上保留了中和作用。相较于对野生型或D614G病毒株的中和作用，对501Y.V2突变株的几何平均滴度（GMT）稍有降低。

B.1.1.7更易传播，却未加重病情

近日，《柳叶刀-感染病学》（The Lancet Infectious Disease）和《柳叶刀-公共卫生》（The Lancet Public Health）分别发表了有关B.1.1.7突变株的重要流行病学研究。

以不同角度的证据支持了B.1.1.7突变株确实更容易传播，强调了继续采取防控措施减缓流行的必要性；但在致病严重程度上，两项研究却带来“反转”，均提示B.1.1.7突变株未加重病情。不同年龄组中，感染B.1.1.7突变株（每组右侧）和其他病毒株的重症（橙色）和死亡（红色）比例没有统计学上的显著差别

康泰生物灭活疫苗临床数据公布，比国药和科兴疫苗产生的抗体滴度高2倍以上

近日，中国研究团队在medRxiv预印本发表了康泰生物自主研发的灭活COVID-19疫苗（KCONVAC）I/II期临床试验数据，显示出优异的安全性和免疫原性，最好得到的结论是：

史上最强灭活COVID-19疫苗：中和抗体为康复者2.65倍，国内第一。

KCONVAC耐受性良好，能够在18至59岁的成年人中引起强大的抗体反应和细胞反应，值得在III期效价试验中对该疫苗进行进一步评估。初步安全性分析表明，KCONVAC在研究人群中具有良好的耐受性。

新冠患者抗体对二次感染的保护力为84%

近日，《柳叶刀》（the Lancet）的一篇文章中，报道了英格兰一项大规模人群的二次感染研究，结果显示既往感染新型冠状病毒SARS-CoV-2后，预防再次感染的保护力为84%，预防有症状感染的保护力为90%。

此前，在针对丹麦全人口新型冠状病毒SARS-CoV-2再次感染的研究中，计算出自然感染SARS-CoV-2的保护力为80.5%。这两个研究数据显示——再次感染并不罕见。

中国mRNA疫苗即将实现“零”突破‍‍‍‍‍‍

新冠mRNA疫苗由沃森生物联合苏州艾博生物科技有限公司、军事科学院军事医学研究院共同研制。

新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）目前已进入II期临床尾声，进展顺利，预计将于5月开展海外III期临床试验。沃森生物国际营销部海外市场开发与管理副经理杨华智介绍，从2021年第三季度开始，该疫苗产能预计达1.2亿支/年，或将实现中国mRNA疫苗“零”的突破。

近日，艾博生物创始人英博博士接受采访时透露，mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾声，一切进展顺利。将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。

对比辉瑞疫苗，ARCoV的差异在于可在2-8摄氏度环境下保存。且在动物试验中，疫苗最长在常温中储存7天。