目前心力衰竭已成为威胁全球人类健康的主要重大疾病之一，其全球发病率居高不下。据不完全统计，全球目前有超过2600万心力衰竭患者，每年花费1080亿美元治疗费用。我国大约有450万心衰患者。 随着我国社会人口老龄化进程、高血压、糖尿病以及缺血再灌注后心肌损伤等危险因素的流行，心衰发病率将持续增加。病人一旦发展到心力衰竭阶段，其五年生存率堪比恶性肿瘤。目前还缺乏有效的心衰治疗与干预策略，因此专家总是在呼吁大家重视干预心肌重构来防治心力患竭。 心肌重构是指在内源性或外源性因素作用下，心脏结构、代谢和功能不断调整，主要表现为左心室和（或）右心室心室空间构象和生物学效应的不断改变。研究已证实，心肌重构是几乎所有心脏疾病共同的病理通路，包括高血压血心脏病，代谢相关心脏病，缺血性心肌病、瓣膜性心脏病等。 国内外研究均证实抑制甚至逆转心肌重构有可能从根本上阻断心力衰竭的发生发展，进而改善心衰患者预后。循证医学表明，延缓心肌重构的药物主要包括血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体阻断剂(ARB)、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂。 依普利酮是一种新型的盐皮质受体拮抗剂（MRA）。近日，来自