在心血管疾病(CVD)期间增加的活性氧簇通过S-谷胱甘肽化与蛋白质半胱氨酸残基反应形成谷胱甘肽加合物，并通过谷蛋白氧还蛋白-1(Glrx)选择性清除。

我们先前的研究表明，S-谷胱甘肽化和Glrx在CVD小鼠模型中发挥重要作用，如心力衰竭和外周动脉疾病模型。但Glrx在CVD中的临床研究较少。虽然Glrx是一种在各种器官中表达的胞质蛋白，但在人血浆中可检测到。研究报道，血浆中的Glrx是一种潜在的疾病标志物，如CVD和慢性肾病及糖尿病，然而，Glrx是否与CVD患者的预后有关仍不清楚。

本研究的目的是阐明血浆中Glrx水平是否与CVD患者未来的事件相关。

采用酶联免疫吸附法检测555例接受心导管检查的CVD患者血浆Glrx水平。所有患者均前瞻性随访≤36个月或直至发生不良事件，包括全因死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭恶化。

在平均33个月的随访期间，发生了54起不良事件。Kaplan-Meier分析显示，与较低水平的Glrx(≤0.622 ng/mL)相比，较高水平的Glrx（> 0.622 ng/mL，由受试者工作特征曲线确定）导致不良事件的概率较高（P < 0.01，对数秩检验）。多因素Cox比例风险分析显示，校正已知危险因素后，Glrx是不良事件的显著预测因子。

总结为以下四点：

1. CVD中ROS增加导致S-谷胱甘肽化，被Glrx清除。

2. Glrx越高，不良事件的概率越高。

3. 血浆中Glrx水平与CVD患者未来的不良事件相关。

3. 校正其他风险因素后，Glrx是不良事件的良好预测因子。

总之，血浆Glrx水平 > 0.662 ng/mL可预测CVD患者未来的不良事件。

原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587543/

Glutaredoxin-1 levels in plasma can predict future events in patients with cardiovascular diseases。