外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) )和非真蕈样真菌病 (非MF) 皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 是一类具有明显异质性的疾病，其特征是初始治疗的治愈率相对较低，复发或难治性疾病的选择有限。迄今为止，还没有获批用于治疗 PTCL 的口服疗法，而且还迫切需要更好的治疗复发或难治性 PTCL 的方案。

通过 JAK1 和/或 JAK2 的信号传导在外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 的肿瘤和非肿瘤细胞中均很常见。因此，靶向 JAK 信号通路或可为 PTCL 的治疗带来新的希望。

本研究是一项关于复发或难治性 PTCL（n=45）或蕈样真菌病（n=7）患者采用 JAK1/2 抑制剂鲁索替尼治疗的 2 期研究。根据生物标志物，受试患者被分到了三个队列：1）激活性JAK和/或 STAT 突变；2）在肿瘤细胞中有 ≥30% 的 pSTAT3 表达；3）无和不足以评估的组织。受试患者每天接受两次鲁索替尼 20mg 直到病情进展，在第2个疗程、第5个疗程以及随后每3个疗程评估一次治疗反应。主要终点是临床获益率（CBR），即完全缓解、客观缓解和疾病稳定超过6个月的总和。

不同队列和亚型的临床获益情况

7位 MF 患者中只有 1 位有临床获益（客观缓解>18个月）。在队列 1、2、3 的 PTCL 病例（n=45）中，CBR 率分别是53%、45%和13%（队列2/3与队列1相比，p=0.02）。有 8 位患者的临床获益持续超过了 12 个月，其中 4 位是 T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病（总的有 5 位）。

不同队列的PTCL患者的治疗效果

在使用多重免疫荧光进行的探索性分析中，磷酸化 S6（一种 PI3 激酶或丝裂原活化蛋白激酶激活的标志物）的表达在 <25% 的肿瘤细胞中与对鲁索替尼治疗的反应性相关（p=0.05）。

总之，该研究表明，鲁索替尼在各种 PTCL 亚型中均具有抗肿瘤活性，提示 PTCL 患者或可采用对 JAK/STAT 抑制的精确治疗策略。

原始出处：

Alison J. Moskowitz, et al. A phase 2 biomarker-driven study of ruxolitinib demonstrates effectiveness of JAK/STAT targeting in T-cell lymphomas. Blood (2021) 138 (26): 2828–2837.