OCT Clinicalwebinar网络研讨会

由东欧和俄罗斯领先的CRO、OCT临床和亚洲监管专业人士协会代表主办的独家30分钟网络研讨会,向您展示俄罗斯和东欧的临床试验审批流程、当地道德委员会批准、进出口许可证要求,药物安全监视要求以及使其更顺利和更快速的技巧。

线上研讨会会议时间:12月23日12:30-13:00

参加途径:扫码参加线上会议

主办单位:OCT Clinical

官网网址:https://oct-clinicaltrials.com/cn/

关于会议主持人:

Natalya Eliseeva,OCT临床部高级监管经理

Natalya拥有超过10年的临床试验经验,负责协调监管部门的工作,确保试验按照适用的法律法规进行,并确保监管材料符合所有应用的要求,并按照最高质量标准准备。

Anna Yanaeva,OCT 临床业务开发主管

Anna确保与OCT客户和赞助商就研究计划的各个方面进行有效沟通,包括研究预算准备。

凭借超过8年的临床研究经验,Anna与OCT合作伙伴和客户建立了长期、安全的关系。

通过OCT Clinical网络研讨会,你将学到什么?

- 如何使您的临床试验在俄罗斯和东欧获得批准

- 不同类型的研究和治疗领域的临床试验审批程序是怎样的

- 如何提交临床试验批准申请

- 在俄罗斯启动临床试验的三个主要阶段是什么?

- 在俄罗斯获得药物的临床试验批准需要多长时间?

- 如何确保你的CTA在预期时间内获得批准

OCT Clinical的网络研讨会面向哪些人:

监管经理

生物技术创业人员和领导

首席执行官

临床运营负责人

临床试验管理主任

研究与开发总监

临床运营总监

临床试验经理

首席科学和医学官员

临床运营和开发部副总裁

采购经理

临床外包经理

其他

最后关于俄罗斯OCT Clinical 医药研发外包机构

OCT是俄罗斯领先的合同研究组织。OCT已经在东欧、中东欧和独联体国家进行了数百次临床试验。我们拥有由200多名专业人员组成的团队,时至今日已经完成300多个项目,为50000多名注册患者的I-IV期和BE期研究提供全方位高质量CRO服务,同时具备肿瘤学、传染病和其他主要适应症的专业治疗知识。

随着制药和生物技术公司转向外包临床研究模式,OCT已跻身世界顶尖合同研究组织之列。 OCT具有强大的本地专业知识,对质量尤为关注,可确保在预算内按时无缝进行临床试验和药物注册。 我们经验丰富的团队提供全面的CRO服务,包括医学写作、咨询、项目管理/监控、数据管理/生物统计学以及用于临床开发的承包服务。