什么是颌面部神经纤维瘤?
　　神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
对患者而言，一般有什么临床表现呢？
　1.多见于青年人，生长缓慢。
　　2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，颜面部畸形，不可压缩。
　　3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。
　　4.皮肤散在色素斑。
　　5.多发性者可有家族史。
　　6.可有家族史。
那么，该如何做好用药等治疗呢？
　手术治疗，病变小者力争一次切除乾净，范围大者分次切除或部分切除。
　　一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物(如复方新诺明)或主要作用于革兰氏阳性菌的药物(如红酶素、青酶素等);体质差或并发感染者常联合用药，较常用为：作用于革兰是性菌的药物(如青酶素)+作用于革兰氏阴性菌的药物(如庆大酶素)+作用于厌氧菌的药物(如灭滴灵);手术前后感染严重或有并发症者可根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。
那么，颌面部神经纤维瘤的病理和病因是什么呢？
　NFI基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突
变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。
针对颌面部神经纤维瘤，该如何做好检查和鉴别呢？
病理组织学检查确诊
　　1.对于临床表现较典型，术前诊断已较明确者检查专案以检查框限“A”为主。
　　2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难者或肿瘤巨大者检查专案可包括检查框限“B”和“A”。
疾病康复对于预防和护理尤其重要，下面介绍护理的知识？
颌面部神经纤维瘤没有特别有效的预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
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