文章来源：医药魔方Pro

肿瘤靶向疗法有两大难题：脱靶毒性和实体瘤穿透。例如抗体通常是静脉内递送，并且需要多次重复给药才能获得足够的水平，从而在肿瘤中发挥作用，而健康组织如果暴露在相似的药物水平中则可能会发生药物副作用。

相比于直接注射给药，能使药物在原位扩散并在局部作用的递送方式显然更有吸引力。

5月17日，在线发表于PNAS上的一篇最新研究中，瑞士苏黎世大学的研究人员利用改良腺病毒（一种常见的呼吸道病毒）将治疗性基因递送到肿瘤细胞中，通过在肿瘤细胞内产生抗体，实现由内而外杀伤肿瘤。

SHREAD递送系统

研究人员设计了一个基于腺病毒血清型5（Ad5）的SHREAD（SHielded, REtargeted ADenovirus）基因治疗平台，SHREAD可根据选定的表面标记物（本研究中为HER2）靶向特定细胞，并将靶细胞转化为分泌治疗物质的生物工厂，而且SHREAD使用了基于抗体三聚体单链可变片段（scFv）的防护罩，可大大降低肝脏嗜性，还能使其免受免疫系统的清除作用。