肺动脉高压（PAH）是一种严重威胁生命的疾病，以肺血管重塑和血管周围炎症细胞浸润为特征。多年来，PAH中Th2免疫反应的增强已被报道。然而，作为Th2效应细胞之一的嗜酸性粒细胞（EOS）在PAH中的作用却鲜有报道。以前的一项研究表明，PAH患者的综合症更严重循环中的EOS水平较低；然而，EOS在调节PAH发展中的功能和详细机制仍不清楚。

研究方法：通过研究肺动脉高压（PAH）患者和sugen/缺氧诱导的PH小鼠的外周血和肺组织中EOS的浸润和趋化。应用GATA1缺失（ΔdblGATA）小鼠、抗IL5抗体处理的小鼠和大鼠来研究EOS缺失在PH发展中的作用。进行了超高效液相色谱-质谱/质谱分析，以确定EOS产生的关键性牛脂素分子。收集EOS的培养上清液和裂解液，在共培养细胞实验中探索其机制。

研究结果：EOS在外周血中的比例较低，而在PAH患者和PH小鼠的肺部组织中的浸润较高。PAH/PH肺部显示出与EOS相关的趋化因子表达增加，来自肺泡内膜成纤维细胞的CCL11可能介导了EOS迁移到肺部。

图1. PAH患者的肺部嗜酸细胞（EOS）积聚增加。PAH患者血液中的EOS种群减少，而肺部浸润增加。

EOS的缺乏加剧了sugen/缺氧引起的小鼠和大鼠的PH和肺血管肌肉化，同时伴随着中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞浸润的增加。

图2. PH小鼠的肺部嗜酸细胞（EOS）积累增加。PH小鼠血液中EOS的比例减少，肺部EOS的比例增加。 

此外，EOS能阻止PDGFbb诱导的肺动脉平滑肌细胞（PASMC）在体外的增殖和迁移。EOS高度表达花生四烯酸15-脂氧化酶（ALOX15），EOS的缺乏在很大程度上抑制了ALOX15在肺部的表达。

图3. CCL11在肺间质成纤维细胞中的表达。PH肺内膜成纤维细胞的CCL11上调与EOS招募有关。

图4. EOS的确实加重了小鼠PH的进展。

由于以前的研究表明，EOS参与调节免疫平衡过程，如Th2极化、肥大细胞浸润和B细胞免疫球蛋白的产生，我们研究了EOS缺乏如何影响小鼠PH期间的不同免疫细胞群。研究结果发现

图5. EOS的缺乏或耗竭促进了中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞在肺部的积累。

图6. EOS降低了PDGFbb诱导的平滑肌细胞的增殖和迁移。

在揭示了EOS在PH小鼠中具有抗炎和抗增殖的作用后，研究接下来试图确定其基础的研究机制。一个潜在的机制是EOS的脱颗粒；然而，研究排除了这种可能性，因为它很少发生在小鼠身上。另一个机制是EETs的形成；然而，在PH小鼠的肺部没有明显的EETs形成。因此，研究推测EOS释放的脂质介质可能在发挥保护作用方面发挥了关键作用。EOS含有多不饱和脂肪酸氧化酶，使其成为脂质代谢的主要场所。

UHPLC-MS/MS显示14-羟基二十二碳六烯酸（14-HDHA）和17-HDHA是EOS产生的下游氧化脂类物质。为了进一步验证氧化脂质的功能，研究选择了14-HDHA、17-HDHA、15-HEPE和12-HETE进行体外PASMC增殖试验。我们发现14-HDHA、17-HDHA和15-HEPE在10nM和20nM的浓度下抑制了PDGFbb诱导的PASMCs增殖；这些效果与EOS裂解液和EOS上清液的效果一致。

图7. ∆dblGATA小鼠肺部的12/15-脂氧合酶衍生物的缺失。

14-HDHA和17-HDHA的抗炎作用已被广泛报道。我们进一步研究了14/17-HDHA的抗增殖作用的机制。如前所述，12/15-脂氧合酶代谢物通过激活PPARγ调节脂质代谢，而PPARγ被认为是PAH过程中TGFβ信号传导和BMP2信号传导途径之间的主要环节 发展过程中，被认为是TGFβ信号和BMP2信号通路的主要环节。一旦被激活，PPARγ就会转入细胞核并调控下游基因的表达。

图8. EOS衍生的14/17-HDHA通过激活PPARγ抑制PASMC的增殖。14/17-HDHA通过甲酰肽受体2对中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的招募显示出抗炎作用，它们通过激活过氧化物酶体增殖剂激活受体γ和阻断PASMCs中Stat3的磷酸化而抑制增殖。

在没有外部炎症刺激的PH发展中，外周血表现出较低的EOS水平，其中EOS通过抑制血管周围炎症和通过14/17-HDHA维持PASMC的平衡而发挥保护作用。

在这项研究中，发现EOS在PH发展过程中从外周血迁移到肺组织，而成纤维细胞衍生的CCL11可能负责EOS的肺部招募。此外，EOS缺乏会加重PH值，增加中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的浸润，并促进PASMC增殖。研究进一步证明，EOS通过12/15-lipoxygenease代谢产物发挥作用，下游的14/17-HDHA通过SPM受体FPR2介导免疫细胞的抗炎作用，同时通过PPARγ的激活抑制PASMC的增殖（图8G）。