J Ethnopharmacol:紫苏子汤通过PI3K/AKT1/mTOR、JAK2/STAT3和HIF-1α/NF-κB信号通路改善咳嗽变异性哮喘

时间:2023-05-17 10:41:55   热度:37.1℃   作者:网络

背景:咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽最常见的原因之一,其发病机制与慢性气道炎症气道高反应性密切相关。CVA在中医学中属于“风咳”的范畴。紫苏子汤(ZSD)是一种临床上用于治疗咳嗽和哮喘,特别是CVA的中药配方。然而其作用机制仍不明确。该研究旨在探索ZSD改善CVA气道高反应性的潜在机制。

方法:采用网络药理学方法对ZSD在CVA中的靶点进行研究。采用超高压液相色谱法(UHPLC-MS/MS)对ZSD的主要化学成分进行了检测和分析。在动物实验中,使用卵清蛋白(OVA)/氢氧化铝(AL(OH)3)致敏建立CVA大鼠模型。此外,该实验还评估了咳嗽症状、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)、肺功能测试、组织病理学切片、血液细胞因子水平、mRNA和蛋白质水平。

结果:网络药理学预测了276个ZSD和CVA靶点,并发现CVA治疗ZSD与磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路密切相关。UHPLC-MS/MS显示ZSD含有52种主要化学成分。

与模型组相比,不同浓度ZSD组大鼠咳嗽症状减轻,EOS%指数降低,体重增加。HE染色显示,ZSD减轻了气道炎症、水肿和增生,从而改善了肺组织的病理结构,高剂量ZSD的效果尤为显著。

ZSD通过干扰PI3K/AKT1/雷帕霉素机制靶点(mTOR)和janus激酶2(JAK2)信号传导,阻断缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、信号转导子和转录激活子-3(STAT3)和核因子κB(NF-κB)进入细胞核

ZSD通过干扰PI3K/AKT1/雷帕霉素机制靶点(mTOR)和janus激酶2(JAK2)信号因子,阻断缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、信号转导子和转录激活子-3(STAT3)和核因子κB(NF-κB)进入细胞核。因此,抑制细胞因子和免疫球蛋白-E的释放,从而降低气道高反应性(AHR)并部分逆转气道重塑。

结论:ZSD可以通过抑制PI3K/AKT1/mTORJAK2/STAT3HIF-1α/NF-κB信号通路来改善气道高反应性并部分逆转气道重塑。因此,ZSD是治疗CVA的有效处方。

原始出处:

Nguyen V, Zhang Q, Pan F, et al. Zi-Su-Zi decoction improves airway hyperresponsiveness in cough-variant asthma rat model through PI3K/AKT1/mTOR, JAK2/STAT3 and HIF-1α/NF-κB signaling pathways [published online ahead of print, 2023 May 13]. J Ethnopharmacol. 2023;116637. doi:10.1016/j.jep.2023.116637

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