肺癌是全球恶性肿瘤相关死亡的主要原因，肺癌的主要亚型是非小细胞肺癌（占比85%左右），非小细胞肺癌可以分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌。尽管化疗仍是肺癌治疗的主要措施，但是新型靶向药和免疫治疗药物已经发挥越来越重要的作用，这些新型药物的出现改善了肿瘤患者的生存期。

但是不管是靶向药，还是以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗药物，恶性肿瘤的治疗都存在耐药的问题，因此科学家一直在研究复杂的耐药机制，发现耐药的生物标志物，以及如何去克服耐药的产生。

一、新一代基因测序发现了RBM10基因

新一代基因测序技术的广泛应用，让我们可以用比较低的价格进行大量基因的测序。我们通过对患者肿瘤病灶的研究就可以发现一些异常基因，进而可以对其进行研究，RBM10就是这样的一个基因，研究发现这个基因的突变就会影响癌症的发生。

从之前的研究数据看，RBM10基因的功能是抑制癌症的发生，对561个肿瘤患者的基因数据分析时发现，35名患者出现了RBM10基因突变（占比6%），从预后角度看，RBM10基因突变与肺癌患者的生存率比较差有关系，也有研究说这个基因参与到调节血管的生成。刚刚一个发布在国际学术期刊的研究报道了RBM10基因，癌度给大家做一下信息的整理和编译，希望对大家有所参考和帮助。

参考文献刊例示意图

二、RBM10基因与肺癌较差的预后相关

这项研究利用电子医疗记录创建数据库，对2018年至2023年期间的患者基因突变信息做了分析，发现有50个患者存在RBM10基因突变。研究者评估了这50名肺癌患者的治疗以及后续治疗的反应。这些患者的EGFR和KRAS基因突变的比例相等。

RBM10基因突变影响生存期

分析的结果如上图所示，如果肺癌患者存在RBM10基因突变则中位无进展生存期为6.7个月，如不存在RBM10基因突变则中位无进展生存期为13.9个月，相差了一倍多。而且很多患者病情进展迅速，往往5个月之前就出现了病情进展。

在基因共同突变的分析方面，如果肺癌患者存在TP53基因突变，同时还存在RBM10基因突变则患者的预后往往更差，同时RBM10基因突变与EGFR基因突变肺癌患者的耐药也有相关性。

参考文献：

Amanda Reyes, et al., RBM10 mutation as a poten- tial negative prognostic/predictive biomarker to therapy in non-small-cell lung cancer, Clinical Lung Cancer (2024).