近日，葛兰素史克(GSK)与其合作伙伴Innoviva宣布，美国食品药品监督管理总局(FDA)批准了其新药Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)上市，治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。值得一提的是，该药也是首款在美国获批上市的每日一次COPD三联疗法。

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种常见的严重肺部疾病，具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，据估计，全球约有3.84亿人受该病的影响，患者不能正常呼吸，症状恶化后连日常的简单的上楼梯都不能进行。研究认为，长期暴露于肺部和肺部的肺部刺激物通常是COPD的原因。

这些刺激物会损伤肺部和气道，影响呼吸。也正是由于致病因素的多样，每一名COPD的患者都是不同的，他们有着不同的需求，也有着不同的治疗目标。

Trelegy Ellipta由fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol组成，其中fluticasone furoate是可吸入的皮质类固醇，umeclidinium是一款长效的毒蕈碱拮抗剂，vilanterol则是一款长效的β2肾上腺素能激动剂。它们都是传统上的有效治疗成分。葛兰素史克带来的新型吸入器Ellipta能将这三种成分一次性提供给患者，在控制病情的同时，减少患者的操作负担。(孙欢/编译)

原文链接：GSK and Innoviva report positive headline results from IMPACT study showing single inhaler triple therapy Trelegy Ellipta reduced COPD exacerbations